Türkçesi

Antipiretik, Analjezik, Antiromatizmal, Antiagregan

Formülü:

Her tablet 500 mg Asetilsalisilik asit içerir.

Farmakolojik özellikleri:

Asetilsalisilik asit analjezik, antipiretik, antienflamatuar

ve antiagregan etkilere sahiptir. Asetilsalisilik asit bu

etkilerini, siklooksijenaz enziminidönüşümsüz asetilasyon

 ile inhibe ederek gerçekleştirir. Siklooksijenaz

(prostaglandin sentetaz) enziminin inhibisyonu ağrı, ateş,

enflamasyon ve agregasyondan sorumlu prostaglan-

dinlerin sentezini önlemektedir.

 

Asetilsalisilik asit oral uygulamadan sonra hızlı ve hemen

 tamamen emilir. Maksimum plazma salisilat düzeylerine

1 -2 saat sonra erişilir.

Bununla birlikte plazmada etkin konsantrasyon 20-30

dakika içinde sağlanır. Plazma proteinlerine %80-90

oranında bağlanan asetilsalisiiik asidin %20'si kanda,

%80'i ise karaciğer ve böbreklerde hidrolize olur.

Asetilsalisilik asit böbrekler yoluyla salisilik asit ve meta-

bolitleri şeklinde atılır.

 

Endikasyonları:

-iltihabi durumlarda: örn. akut ve kronik romatizmal

hastalıklarda

-Ağrılarda: örn. baş ve diş ağrısı, bel ağrısı (lumbago),

nevralji, siyatik, migren ve adet sancılarında

-Soğuk algınlığı, grip ve hafif enfeksiyonlarda görülen

ağrı ve ateş durumlarında

 

Kontrendikasyonları:

Salisilatlara ve diğer steroid olmayan antienflamatuar ilaçl-

ara karşı aşırı duyarlığı olanlarda, kanama eğiliminin arttığı

patolojik durumlarda, gebeliğin son üç ayında,

glukoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliğinde,

gastrointestinal

kanalda kronik ve aktif ülseri olanlarda kullanılması sakınca-

lıdır.

Uyarılar/Önlemler:

Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında ilaç etkileşimleri göz

önüne alınmalıdır. Astma, nazal polip veya nazal alerjisi

olanlarda, gastro-

entestinal şikayetleri, karaciğer harabiyeti,

böbrek fonksiyon bozukluğu olanlarda ve cerrahi müdahale

geçirecek kişilerde dikkatle kullanılmalıdır.

 

ÇOCUKLARDA VE GENÇLERDE GRİP VE SU ÇİÇEĞİNE

EŞLİK EDEN YÜKSEK ATEŞTE REYE SENDROMU

KONUSUNDA HEKiME DANIŞILMADAN KULLANIL-

MAMALIDIR.

 

  

 

Hekim tarafından tavsiye edilmedikçe, hamileler ve süt

veren anneler tarafından kullanılmamalıdır.

Yan etkileri / Advers Etkiler:

Doza bağımlı olarak gastrointestinal hemoraji, ülseras-

yon, tinnitus,

vertigo, geçici işitme kaybı, kanama

zamanının uzaması ve nadiren lökopeni, trombosit-

openi, plazma demir konsantrasyonunda düşme görü-

lebilir. Ayrıca nadir vakalarda aşırı duyarlık reak-

siyonları olarak kaşıntı, ürtiker,

angionörotik

ödem, astma ve anaflaksi görülebilir.

BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE

DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.

 İlaç etkileşimleri:                 

Non-steroidal antiromatizmal ilaçların etkilerini ve yan

etkilerini, meto-

treksat'ın istenmeyen etkilerini,

antikoagulanların (örn. heparin ve

kumarin türevleri)

etkilerini ve steroidlerle birlikte alındığında gastro-

intestinal kanama ihtimalini artırır.

Diyabetli hastalarda kullanıldığında, insulin veya oral

antidiyabetiklerin (örn.. sulfonilüre) dozunun ayarlan-

ması gerekebilir.

Furosemid, spironolakton benzeri diüretiklerin ve

ürikozürik ilaçların etkilerini azaltır. Salisilatlar tiroit

fonksiyon testlerini etkileyebilir.

Kullanım şekli ve dozu:

Hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmemişse;

Erişkinlerde günde 3 defa 1 -2 tablet, tercihan yemek-

lerden sonra çiğnenmeden bir miktar sıvı ile yutulur.

Romatizmal hastalıklarda, doz hekim tavsiyesi ile

günde 4 defa 2 tablete çıkarılabilir.

9-15 yaş grubunda günde 2 veya 3 defa 1 tablet verile-

bilir. 7-9 yaş grubunda günde 3 defa 1/2 tablet. 7

yaşından küçük çocuklarda bunlar için uygun olan

"Aspirin 100, çocuklar için" preparatını kullanınız.

Doz aşımı:

Yüksek dozda alındığında baş dönmesi, kulak çınlama-

sı, terleme, bulantı, kusma, konfûzyon, htpervantilas-

yon, hipertermi ve dehidratasyon gibi salisizm belirti-

leri görülebilir. Çok yüksek dozlarda, merkezi sinir

sistemi depresyonuna bağlı olarak koma, kardiyovas-

küler kol laps ve solunum yetmezliği görülebilir.

Akut intoksikasyonda, %5'lik sodyum bikarbonat

solüsyonu ile gastrik lava) yapılır. Ciddi intoksikas-

yonlarda (örn. i.v. sodyum bikarbonat ile) kuvvetli

alkali diürez sağlanmalıdır.

Bazı ciddi durumlarda hemodiyaliz gerekli olabilir.

Ticari takdim şekli:

20 Tabletlik blister ambalaj.

Piyasada mevcut diğer ticari şekilleri:

Aspirin 100       : Bir tableti 0.1 g asetilsalisilik asit içe-

ren                              20 tabletlik blister ambalaj

Bayer AG, Almanya lisansı ile üretilmiştir.

Ruhsattarihi     : 05.12.1990       No: 154/58

Reçeteli ve reçetesiz satılır.

Ruhsat sahibi: Bayer Türk Kimya San. Ud. Şti. Istanbul         

Üretim yeri        : Bayer ilaç Fabrikaları A.S. - İst.          

Hekime danışılmadan kullanılmamalıdır. 

Çocukların ulaşamayacakları yerlerde ve ambalajında

saklayınız.

Oda sıcaklığında saklayınız.